DATES DES FORMATIONS
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POURQUOI CES FORMATIONS ?
La conception des dispositifs mobilise beaucoup de méthodologies normalisées et doit répondre à des exigences réglementaires de plus en plus précises. Avec les membres de notre réseau et nos partenaires spécialisés et expérimentés dans le domaine, nous vous proposons des formations vous permettant d'aborder ces sujets de façon théorique et opérationnelle, tout au long du cycle de développement et de vie du dispositif.
PROGRAMME DES FORMATIONS ?
Les formations possibles :
- Évaluation clinique des dispositifs médicaux
- Ingénierie de l'aptitude à l'utilisation (IEC 62366-1)
- Gestion des risques (ISO 14971)
- Cycle de vie du logiciel (IEC 62304)
- Évaluation biologique des dispositifs médicaux (famille ISO 10993-x)
- Sécurité des dispositifs électromédicaux (IEC 60601-1, famille IEC 60601) et des dispositifs électriques ou électroniques qui ne sont pas des équipements électromédicaux (instruments de diagnostic in vitro, stérilisateurs, etc.)
- Compatiblité électromagnétique
- Équipements de radiocommunication
- ...
Cette liste est non exhaustive, la thématique étant très vaste.
À votre écoute et à celle de vos besoins, nous vous orientons vers les formations les plus pertinentes. Contactez-nous pour plus d'informations.
DÉROULEMENT DE LA FORMATION
Les formations sont animées en direct en vidéoconférence et/ou en présentiel.
• Pédagogie participative : test de connaissances, exercices pratiques
• Projection support de cours, retours d’expériences, exemples de situation
• QUIZ (évaluation des acquis)
• Évaluation de la formation
Les supports sont téléchargeables à la fin de la formation.
ACCESSIBILITÉ DES FORMATIONS
Nous souhaitons intégrer également les personnes en situation de handicap.
Nous analysons leur handicap, avec votre référent interne, et mettons en œuvre des solutions adaptées.
Besoin de plus d'informations ? Voici les coordonnées de notre correspondant handicap :
Muriel GONIDEC
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