Vous êtes intéressé(e) par la Formation au règlement européen sur les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro ?
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Objectifs pédagogiques :
Découvrir le contenu du règlement (UE) 2017/746 et les changements par rapport à la directive 98/79/CE
Identifier les impacts pour les produits et dossiers réglementaires
Anticiper les changements organisationnels
Définir la stratégie pour la transition
S\'adapter aux nouvelles publications